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BERATUNG VON INSTITUTEN

Die formalen Anforderungen an die medizinische Forschung haben sich in den letzten Jahren enorm gesteigert. Durch die Einführung der Evidence based Medicine wurden nicht nur strengere Kriterien im Bereich Studiendesign und Studienplanung etabliert, sondern auch die Anforderungen an die verwendeten Auswerteverfahren verschärft. Dies spiegelt sich deutlich im Bereich der Drittmitteleinwerbung, des Ethikantrags und des Publikationsprozesses wieder.

Forschende Ärzte erleben heute somit mehr denn je eine Doppelbelastung aus anspruchsvoller Klinikarbeit und Wissenschaft. Hier möchte ich Sie mit meinem Angebot unterstützen!

Ob es um das passende Studiendesign oder die Konzeption der Methoden und Auswertungsroutinen im Ethikantrag geht; ob ein Drittmittelantrag überarbeitet werden muss oder kritische Reviewerfragen zur Statistik erläutert werden sollen – ich helfe Ihnen gern!

Durch meine zahlreichen Publikationen in internationalen Fachjournalen, die in Einzelfällen schon mehr als 250 Mal zitiert wurden (Gauthier et al., 2008), verfüge ich über viel Erfahrung im Publikationsprozess.

In meiner Funktion als Reviewer erkenne ich zielsicher die Schwachstellen eines Manuskripts und kann diese somit auch in Ihrem Manuskript beseitigen – noch bevor Ihr zukünftiger Gutachter sie entdeckt. Seien es Mängel in der Statistik oder Fehler in der Konzeption der einzelnen Manuskriptteile – strategisch überarbeite ich Ihre Publikation von Anfang bis Ende!

Ob es um Ihre eigenen Untersuchungen geht, oder um eine effektive methodische Betreuung Ihrer Doktoranden, eine Zusammenarbeit mit mir zahlt sich aus: Nicht nur der Weg zwischen Fragestellung und letztendlicher Publikation wird durch mich verkürzt, sondern auch Meilensteine wie die Habilitation werden deutlich schneller erreicht.

Folgen Sie dem Beispiel Ihrer Kollegen und senden Sie mir noch heute eine kurze Anfrage zu – in einem persönlichen, natürlich kostenfreien Gespräch klären wir Ihr Anliegen. Ich freue mich auf Ihre Nachricht!

BERATUNG VON UNTERNEHMEN

Sie sind eine Pharmafirma oder ein forschendes Unternehmen, das eng mit medizinischen Fakultäten kooperiert? Sie möchten nicht nur das Marketing entscheiden lassen, wie gut sich Ihr Produkte verkaufen? Sie setzen auch bei der Produktentwicklung auf klare Fakten?

Dann profitieren Sie von meiner Expertise!

Als Hersteller von Arzneimitteln oder Medizinprodukten stehen Sie in engem Austausch mit Kliniken und Instituten. Ob Sie Ihre Produkte forschenden Ärzten oder Ingenieuren zur Verfügung stellen oder als Geldgeber Drittmittel vergeben – die Untersuchungen sollen stets optimal geplant, ausgewertet und präsentiert werden.

Während meiner Tätigkeit in der klinischen Forschung habe ich eng mit Unternehmen zusammengearbeitet und kenne den Zwiespalt aus wirtschaftlichem Zwang und wissenschaftlicher Sorgfalt, dem Firmen unterliegen.

Wenn sich vielversprechende Ideen durch fehlerhaft angelegte Studiendesigns oder unpassende statistische oder testtheoretische Maße nicht belegen lassen, hat das oft große finanzielle Verluste zur Folge.

Mit meiner Hilfe können Sie dies zukünftig vermeiden!

Nutzen Sie meine wissenschaftliche Expertise um die Arbeit Ihrer Entwickler optimal zu ergänzen! Ich unterstütze Sie nicht nur bei der Erstellung effektiver Studiendesigns, sondern konzipiere auch schon zu Beginn die optimale Auswertestrategie. Dadurch vermeiden Sie unnötige Fehler und sparen nicht nur Zeit, sondern auch Geld!

Folgende Serviceleistungen biete ich an:

  • Unterstützung bei der Planung und Auswertung von Studien
  • Wissenschaftliches Lektorat Ihrer Veröffentlichungen
  • Aufbereitung Ihrer Daten für Konferenzen und Fachbeiträge
  • Methodische Beurteilung (und ggf. Korrektur) eingereichter Drittmittelanträge
  • Unterstützung bei der Erstellung von Ethikanträgen
  • Fallzahlenschätzungen
  • In-House Schulungenvon Mitarbeitern zum Thema Studiendesign und Datenanalyse mit SPSS
  • und vieles mehr!

Alle Dienstleistungen können auf Deutsch oder Englisch erbracht werden!

Nutzen Sie noch heute meine umfassende wissenschaftliche Expertise und schicken Sie mir eine Nachricht. In einem persönlichen Gespräch klären wir, wie auch Ihr Unternehmen von meiner Expertise profitieren kann!

Projektbeispiele

Dr. Krüger – Doktorandenbetreuung

Dr. Krüger arbeitet als Oberarzt an einer Universitätsklinik in Süddeutschland. In seiner klinischen Arbeit steht er rund um die Uhr im OP, hat aber auch den starken Ehrgeiz wissenschaftlich zu arbeiten. Daher hat er schon vor einigen Jahren damit begonnen sich auf die inhaltlichen Gesichtspunkte seiner Forschung zu konzentrieren und alle studienspezifischen Aspekte an mich auszulagern. In unserer Zusammenarbeit plane ich die Studiendesigns, entwerfe die späteren Auswerteverfahren und führe die Fallzahlenschätzung durch. Zusätzlich integriere ich die berechneten Parameter in Drittmittel- und Ethikanträge. Ist die Erhebung abgeschlossen schickt Dr. Krüger seine Doktoranden zu mir. Gemeinsam berechnen wir die Statistik und bereiten die Ergebnisse so auf, dass die statistischen Kennwerte schon für eine spätere Publikation optimiert sind.

Auf diese Weise hat Dr. Krüger seine Publikationsrate enorm erhöht, weniger Einwände von den Reviewern und sich in Rekordzeit habilitiert.

 

 

Dr. Braun – Revision einer High-Rank-Publikation

Dr. Braun ist leitenden Oberarzt einer norddeutschen Kardiologie. Gerade hat er es geschafft im Rahmen einer Multicenterstudie eine Revision in einem High-Rank-Journal zu bekommen. Unglücklicherweise wollen die Gutachter eine Reihe sehr komplexer Nachberechnungen die Dr. Braun trotz profunder statistischer Fachkenntnisse nicht selber durchführen kann. Daher schickt er mir das 20-seitige Gutachten und wir verabreden, dass ich die entsprechenden Analysen durchführe und die Ergebnisse in das bestehende Manuskript integriere. Dazu gehören neben ROC-Kurven, Random-Effects-Modelle und andere multilevel-Verfahren. Außerdem formuliere ich an seiner statt Großteile des Answer-Letters.

Im engen Austausch entsteht ein neues Manuskript, das die Reviewer nach kleineren inhaltlichen Änderungswünschen akzeptieren. Dr. Braun hat sein Ziel erreicht und eine Publikation mit sehr hohem Impact-Factor in seinem Lebenslauf.

 

 

Dr. Fuchs – Bestätigung klinischer Beobachtungen durch Studien

Dr. Fuchs ist ein erfahrener Internist in eigener Praxis. In jahrzehntelanger klinischer Tätigkeit beobachtet er bemerkenswerte therapeutische Effekte einfacher Verhaltensänderungen auf ein schwerwiegendes Krankheitsbild.

Diese klinische Beobachtung möchte Dr. Fuchs gern auf einer Konferenz vorstellen, scheitert jedoch an den statistischen und methodischen Anforderungen des einzureichenden Abstracts. Deshalb bittet er mich um Hilfe.

Gemeinsam identifizieren wir in einer Telefonkonferenz kritische Kernvariablen und erstellen ein einfaches retrospektives Studiendesign. Anhand dieses Entwurfs wird ein Datenfile vom Praxisteam erzeugt und anschließend von mir ausgewertet.

Zusammen erstellen wir ein Abstract, das den wissenschaftlichen Anforderungen der Konferenz genügt. Vier Wochen nach Submission erhält Dr. Fuchs die Zusage für einen Vortrag in seinem favorisierten Symposium! Nun kann er endlich seinen neuen verhaltensbasierten Therapieansatz vor Fachpublikum vorstellen.